最終診斷 482.新線索

    測試廣告1    市西兒科醫院的這次院感，雖然症狀很多很亂，涉及到了咽喉，骨骼，皮膚，但主心骨還是呼吸系統症狀。筆言閣 m.biyange.com 更多好看小說

    呼吸道感染自然得從呼吸道進入，不過人體有自衛機制，咳嗽、噴嚏、痰液都是往外排菌排灰塵垃圾的辦法。所以菌量如果不夠的話，會被直接排放出體外，就算偶然侵入也會被免疫系統清掃乾淨。

    所以絕大多數呼吸道感染的一個重要條件就是空氣不流動的空間。

    當相對密閉空間裏的致病微生物繁殖到一定程度，就會超過人體所能阻擋的負荷，在體內安家。應對這種情況最好的辦法，就是開窗通風。

    留觀室因為人員混雜，空氣往往都不太好，去了之後染個感冒是常有的事兒。在急診待多了的醫生護士們，他們的感冒就像大姨媽一樣，一個月就得來一次。

    一個需要狹小空間才能流通的呼吸道感染，卻發生在了幾個靠窗床位上，這有違常理，也很不正常。同理，如果感染源在病房內，那這幾個靠窗位也是最不容易感染的地方。

    可現在院感就是出在了

    ......分割線......

    病嬰，女，出生61天，皮膚、鞏膜進行性黃染二十五天。患兒出生三十七天出現皮膚、鞏膜黃染，並進行性加重，夜間哭鬧。

    肝功能檢查：總膽240u／l直膽175u／l間膽65u／l穀草及谷丙轉氨酶有升高

    torch滴度：均正常

    b超：未探及膽囊，膽總管直徑0.2mm

    核素掃描：完全性膽道閉鎖

    磁共振：肝內外膽管未見明顯擴張，未見膽囊。mrcp未見肝內外膽管顯影。

    該患兒為3型ba，治療比較困難，目前公認的做法是在出生後8周內行肝門膽管－空腸roux-en-y吻合術，手術失敗者行肝移植。因為有25的患兒可以通過該術式得到治癒。但肝移植技術上比較困難，由於患兒的各器官結構很小，很容易發生肝動脈栓塞，術後感染發生率高等。做好能行親體肝移植。

    在引起新生兒黃疸的諸多疾病中，由於治療難度大和有極高的病死率，無疑膽道閉鎖佔有最為重要的地位。膽道閉鎖是指在妊娠末期、出生時或出生後肝外膽管的一部分或全部發生閉塞，膽汁不能向腸道排泄的一種疾病。以往臨床多稱其為先天性膽道閉塞，但近來發現儘管極少數病例合併有十二指腸前門靜脈、多脾、內臟轉位、染色體異常等畸形，但多數病例都不合併其他畸形，並且大多數病兒出生後一周內大便均為黃色，一到兩周之後才漸漸變白。說明膽道的閉鎖應發生在胎兒膽汁分泌之後。另外，在死胎及早產兒中未發現過膽道閉鎖。這些證據都不支持其先天性畸形的學說。而多傾向於炎症的病因學說。本病的發病率在歐美約20000：1，而日本為10000：1，亞洲東方人的發病率高於歐美白人。

    先天性膽道閉鎖在60年代以前幾乎全部死亡，近30餘年來自日本學者葛西提出肝門空腸吻合的葛西手術之後，使得過去「不能手術治療型」的患兒獲得生存希望。明確該症的診斷，必須了解該症的臨床病理類型。葛西根據病理檢查及手術所見，提出先天性膽道閉鎖的肝外膽管的形態是多樣的，肝內膽管的變化卻較單純。根據肝外膽管閉鎖部位分為膽總管閉鎖，肝管閉鎖，肝門區膽管閉鎖等3型。

    1型：膽總管閉鎖型，分為兩種亞型。1a型：膽總管下端閉鎖伴上端膽總管的囊性擴張。1b型：在膽囊管、膽總管及肝總管即所謂的「三管匯合」部位以上的高位膽總管閉鎖。1型病例膽囊內含膽汁，高位的膽總管與肝內膽管相通，可行肝外膽管與腸管吻合。但此型所佔比例甚少，僅約佔5%左右。該型有時與先天性膽管擴張症囊腫型相類似，所不同的是後者膽總管遠端不完全閉鎖。

    2型：為肝管閉鎖。又分為三種亞型：2a型膽總管包括膽囊管開放，但肝管完全缺損或呈纖維條索狀改變。2b型肝外膽管完全閉鎖。2c型肝管閉鎖，膽總管缺如。2型的纖維組織條索中部分可有小囊泡樣內腔，充滿透明樣液體而非膽汁。

    3型：指肝門區膽管閉鎖。其實在肝門區的膽管形態有各種表現。有時可見左右肝管的分支，且常有小於1mm的管莖；有時則可見纖維結締組織的膽管條索痕跡。這些肝門部組織檢查證明，幾乎全部病例都有微細開放的膽管，這成為肝門空腸吻合術的病理解剖學基礎，使部分患兒獲得挽救。

    診斷依據

    臨床表現

    主要症狀為持續存在、漸進性加重的高度黃疸。排灰白色大便和尿色深黃。患兒生後胎便多為正常墨綠色，一周內表現正常。黃疸一般是在1-2周後正常的生理性黃疸應該逐漸消退時，該症患兒反而逐漸加重。由於直接膽紅素明顯升高，故皮膚常呈暗黃色，甚至褐色，黏膜、鞏膜也顯著發黃。至晚期淚液、唾液也呈明顯黃色。大便在黃疸初現之時變為淡黃色，後逐漸成為黃白色、灰白色至陶土樣大便。但後期有時糞便又由白陶土色轉變為淡黃色，這是由於血液中膽紅素濃度過高，膽紅素通過腸壁滲入到腸腔，使糞便着色所致。而尿色則隨着黃疸的加重而變深，猶如紅茶色。

    體格檢查可見腹部膨脹，肝臟腫大可在右季肋下捫及，表面光滑，質地堅硬。隨病程進展，肝臟逐漸增大可達臍下，超越腹中線。幾乎所有病例均有脾臟腫大，大者可達左季肋下數厘米。晚期腹壁靜脈怒張，亦可出現腹水，多伴有門靜脈高壓症。

    最初3個月患兒營養發育狀態無明顯變化，身長、體重與正常嬰兒基本一致。部分患兒精神倦怠，動作反應較遲鈍。3個月後體格發育明顯緩慢，營養差，精神萎靡，貧血。因膽道梗阻，脂肪吸收障礙，出現脂溶性維生素缺乏的表現。如vita缺乏的眼乾，皮膚瘙癢，乾燥，指甲凹陷等。當vitd缺乏時可能發生佝僂病，急性低鈣發生時可出現抽搐。因vitk吸收差，肝功受損，凝血因子的合成受到障礙，而易引致出血傾向，可有鼻衄、皮膚黏膜出血等。未獲得治療的膽道閉鎖患兒多數在1歲左右時，因肝硬化、門靜脈高壓症、肝昏迷而最終死於相關的併發症。

    實驗室檢查

    血清膽紅素升高，特別以直接膽紅素升高為主。血清膽紅素可達80-350u摸l/l，血清膽紅素多進行性緩慢升高。除膽紅素增高外，2月後肝功往往表現不良。谷丙轉氨酶及穀草轉氨酶多增高，鹼性磷酸酶全部病例均增高，並且隨月齡的增加而增高。

    約1/3的患兒有貧血，血清總蛋白一般在正常範圍或減低，白球蛋白比例也多數降低。這些實驗結果表明梗阻性黃疸肝功能有不同程度的損害。

    b超檢查

    可探知肝臟增大，見不到正常的左右肝管及膽總管。往往探不到膽囊或僅為萎小的膽囊，但如探得膽囊也不能完全除外膽道閉鎖。因術中探查膽囊內往往為灰白色透明的液體而非膽汁。

    i131同位素ect顯影檢查

    可見同位素標記物聚集在肝臟內，而不能排入腸管中，表現為膽道的完全性梗阻。

    ercp

    在日本該項檢查手段已用於新生兒，可清楚地了解肝外膽道的形態及胰膽管合流的情況。

    鑑別診斷

    膽道閉鎖主要表現為持續存在進行性加重的黃疸，灰白色大便和黃疸尿。因此應與新生兒、小嬰兒黃疸性疾病鑑別。如新生兒肝炎綜合徵、半乳糖血症、溶血性貧血、嬰兒的先天性膽管擴張症、母乳性黃疸等。

    新生兒肝炎

    這兩種疾病的鑑別最為困難。以往認為膽道閉鎖手術要在3個月內實行，而新生兒肝炎則絕不能接受手術，因手術將加重病情和增加死亡率。因此幾年以前不論是教科書還是專業醫生都特別強調兩者必須鑑別清楚。近年來通過大量的實驗研究和臨床調查，因大多數學者已經傾向認為膽道閉鎖與新生兒肝炎綜合徵可能是同一種病變的不同病理改變。並且臨床實踐已證實對於新生兒肝炎，特別是對於佔大多數的以膽汁淤積和梗阻性黃疸新生兒肝炎綜合徵患兒已可通過外科手段來進行膽道沖洗治療，並且也取得較好的臨床手段。所以對於膽道閉鎖與新生兒肝炎的區分已顯得不是那*重要。以下簡單介紹兩者的鑑別方法，僅供判斷病情和參考。

    臨床上的主要鑑別要點

    黃疸：肝炎一般較輕，黃疸程度有波動性改變，而膽道閉鎖則為持續存在，進行性加重。2糞便：膽道閉鎖較早出現白陶土色大便且持續時間較長。值得注意的是在病程晚期白陶土樣大便也可變淡黃，主要是因為腸液也含有大量膽紅素所致。而新生兒肝炎可為間歇性出現的白色大便，可有黃色便。3體徵：膽道閉鎖者肝硬化、脾腫大多較肝炎者為重。4病程：膽道閉鎖多於1歲內死亡，而新生兒肝炎可自愈或好轉。當然新生兒肝炎也有發展為完全性膽道閉鎖者。

    血清膽紅素動態觀察

    病程早期直接膽紅素增高，動態觀察示持續性升高，病程中晚期可表現間接膽紅素也升高，提示肝功有損害。而新生兒肝炎早期即呈雙相增高，甚至間接膽紅素更高。動態觀察時可見膽紅素波動較大，並且有時膽紅素會下降。

    鹼性磷酸酶測定

    新生兒肝炎很少超過40u，並且持續時間短，可自行下降。而膽道閉鎖則可明顯升高並且持續存在並加重。

    血清甲胎蛋白

    α-fp為新生兒肝細胞所製造，生後1-3個月自然消退，肝炎時增殖的肝細胞使血清甲胎蛋白含量增高，故甲胎蛋白的檢測常呈陽性。用放射免疫擴散法連續定量測定，高峰大於4mg/dl時，可考慮為新生兒肝炎。膽道閉鎖主要為膽管上皮增生，非肝細胞增生，不能合成α-fp，定性試驗為陰性或弱陽性，定量測定值較低。兩者差別較大。

    其他有鑑別意義的輔助檢查

    防採集，自動加載失敗，點擊手動加載，不支持模式！

    禁止轉碼、禁止模式，下面內容隱藏，請退出模式！測試廣告2